| Nombre | DATA-DRIVEN SUBTYPING & STRATIFICATION PROGRAM 2022 |
|---|---|
| Tipo de ayuda | Proyectos I+D+i > Proyectos I+D+i |
| Ámbito | Internacional/No europeo |
| Estado de la convocatoria | Cerrada |
| Entidad financiadora | MICHAEL J. FOX FOUNDATION FOR PARKINSON'S RESEARCH |
| Naturaleza financiación | bbprivada |
| Grupo profesional | |
| Especialidad | (0 en total) |
| Fecha límite Fibao | 23/09/2022 |
| Fecha oficial | 27/09/2022 |
Código de la convocatoria:
MJFF-TPP-PI-OUTC-2022
Presentación de solicitudes:
Desde el 01/08/2022 00:00h hasta el 27/09/2022 23:00h (horario peninsular).
Objeto:
Ayudas para la financiación de proyectos dirigidos a la identificación y validación de los subtipos de la enfermedad de Parkinson (EP) utilizando para ello datos ya existentes. Los resultados deberán aprovecharse para mejorar los biomarcadores, las estrategias de ensayos clínicos/terapéuticos y la medicina de precisión. Los proyectos podrán ser realizados en instituciones con o sin ánimo de lucro de cualquier país.
Resumen de la convocatoria:
Programa de ayudas mediante el que se pretende identificar y validar los subtipos de la enfermedad de Parkinson (EP) utilizando para ello datos ya existentes. Los resultados deberán aprovecharse para mejorar los biomarcadores, las estrategias de ensayos clínicos/terapéuticos y la medicina de precisión.
Para ello, se financiarán proyectos de investigación dirigidos a:
- Analysis of existing clinical and molecular data sets to derive, characterize or validate subtypes of PD.
- Identification of clinical features which best cluster with, or within, specified risk groups in PD.
- Identification of clinical, behavioral and molecular indicators, or combinations thereof, that are most significant in identifying subtypes of PD.
- Analysis of clinical and molecular features linking or distinguishing different genetic subtypes of PD (e.g., LRRK2, GBA) or identification of features consistent across carriers regardless of disease status.
- Identification of shared and/or discriminatory features between PD, related parkinsonisms and other synucleinopathies (e.g., multiple system atrophy).
- Identification of novel prodromal indicators or ante diagnostic features enriched in PD patient populations.
- Primary drivers of age at onset (AAO) for given background/risk group.
Se dará prioridad a propuestas que (1) estén centradas en estrategias objetivas y basadas en datos para identificar subtipos, (2) demuestren experiencia en el análisis de los tipos de datos incluidos en la propuesta y (3) sean útiles para el diseño de ensayos clínicos y la medicina de precisión.
Requisitos de los solicitantes:
La convocatoria está abierta a instituciones de cualquier país.
Las solicitudes podrán ser presentadas por investigadores, básico o clínicos, vinculados a:
- Empresas biotecnológicas/farmacéuticas u otras organizaciones públicas o privadas con ánimo de lucro.
- Organizaciones, públicas o privadas, sin ánimo de lucro como Universidades, Hospitales o centros de investigación.
Cómo se solicita:
Fases de la solicitud:
- Pre-propuesta: envío de una pequeña memoria hasta el 27 de septiembre de 2022.
- Propuesta completa: el 14 de noviembre de 2022, los candidatos seleccionados en la primera fase serán invitados a la realizar la solicitud completa, con fecha límite de entrega el 12 de enero de 2023.
Presentación de solicitudes:
Ambos procesos se llevarán a cabo mediante la aplicación web habilitada para la realización de solicitudes, previo registro en la misma.
Cuantía:
50.000-350.000$
Duración:
Entre 12 y 18 meses.
Más información:
Bases de la convocatoria y plantillas de solicitud
