Nombre | BECA ANUAL "PATIENT VALUE" EN EPILEPSIA 2017 |
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Tipo de ayuda | Proyectos I+D+i > Proyectos de I+D+i |
Ámbito | Nacional |
Estado de la convocatoria | Cerrada |
Entidad financiadora | SOCIEDAD ESPAÑOLA DE EPILEPSIA |
Naturaleza financiación | Privada |
Grupo profesional | Clínica |
Especialidad | NEUROFISIOLOGÍA CLÍNICA, NEUROLOGÍA (2 en total) |
Fecha límite Fibao | 12/11/2016 |
Fecha oficial | 17/11/2016 |
Presentación de solicitudes:
Desde el 16 de agosto hasta el 17 de noviembre de 2016 a las 23:59h (horario peninsular)
Resumen de la convocatoria:
Convocatoria para la financiación del desarrollo en España, durante el año 2017, de un Proyecto de Investigación en Epilepsia que genere un valor añadido para los pacientes que viven con esta enfermedad.
Quién puede solicitarla:Requisitos de los Solicitantes:
La beca podrá ser solicitada por cualquier socio de la SEEP (Sociedad Española de Epilepsia).
Cómo se solicita:
Para realizar la solicitud se deberá presentar un único documento, formato PFD, que incluya:
Proyecto de Investigación (Máximo 8 páginas):
Página 1: Título, Nombre del Investigador Principal (IP), Institución donde se vaya a realizar el Proyecto y fecha y firmas del IP y del Responsable de la Institución donde vaya a desarrollarse el Proyecto. Dichas firmas suponen el compromiso con las bases de esta convocatoria.
Página 2 y siguientes:
- Resumen
- Introducción y Planteamiento.
- Objetivos.
- Métodos.
- Equipo Investigador.
CV abreviado del IP, en el que se destaque su capacidad para llevar a cabo el Proyecto.
El documento deberá ser enviado por correo electrónico, a la Secretaría Técnica de la SEEP: becas@seepnet.es.
Cuantía:
15.000€, mas 1.500 € para costes indirectos.
Duración:
Un año. Se deberá enviar un informe detallado de los gastos realizados con cargo al Proyecto antes del 31 de enero de 2018.
Criterios de evaluación:
- Calidad, originalidad y viabilidad de la propuesta.
- Capacidad del investigador principal y del equipo para llevar a cabo el Proyecto.
- Valor generado para los pacientes con epilepsia más allá del control clínico de sus crisis (mejora en la calidad de vida, reducción del estigma social, generación de datos que mejoren la atención de los pacientes, etc...).
Más información: