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Investigadores de la Universidad de Cincinnati, en Ohio, Estados Unidos, han descubierto un biomarcador, conocido como fosfatidilserina (PS), del cáncer pancreático que podrían ser utilizado eficazmente para la creación de una potencial terapia contra una condición que tiene una tasa de supervivencia pequeña.

Muchos virus y bacterias infectan a los humanos a través de superficies mucosas, como los pulmones, el tracto gastrointestinal y el reproductivo. Ingenieros del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT, en sus siglas en inglés), en Estados Unidos, han desarrollado un nuevo tipo de nanopartícula que protege la vacuna de forma que pueda generar una respuesta inmune fuerte no sólo en los pulmones, sino también en las superficies mucosas lejos del sitio de la vacunació, tales como el tracto gastrointestinal y reproductivo.

Dado que hay millones y millones que sufren de desórdenes renales en todo el mundo, la investigación continúa de manera incesante para traer alivio a muchos de ellos. Pero el problema es que a la hora de realizar trasplantes, conseguir un órgano donado se torna complicado. Veamos cómo la ciencia ha dado un paso adelante en realizar riñones impresos en 3D totalmente funcionales.

Utilizar las propias células de un paciente para hacer un trasplante parece ser una terapia prometedora para la enfermedad de Parkinson. El trasplante autólogo -trasplante de células del propio cuerpo del sujeto-, según un ensayo dirigido por Jun Takahashi y Asuka Morizane, del Centro de Investigación de Células iPS y Aplicación (CIRA) de la Universidad de Kyoto, en Japón, evita la respuesta del sistema inmune, es decir, el rechazo, que sí se produce en el trasplante alogénico (trasplante de células de un individuo diferente de la misma especie). Los investigadores utilizaron monos cynomolgus para llevar a cabo el trasplante en el cerebro de las células neurales derivadas de células madre pluripotentes inducidas o IPS. Y los resultados mostraron que el trasplante autólogo apenas provocaba una respuesta inmune y que eran capaces de crear células neuronales viables. Por contra, el trasplante alogénico provocó reacción inmune de la microglía y los linfocitos.

En este sentido, la investigación, publicada en la revista 'Cell', ha descubierto el gen OPA1 que, cuando está alterado, es el responsable de una enfermedad hereditaria oftalmológica, la atrofia óptica dominante, que se caracteriza por una pérdida de agudeza visual insidiosa bilateral y simétrica en la primera o segunda década de la vida.

La artrosis es una patología crónica que afecta a más de 7 millones de pacientes en España; debido a que es dolorosa y discapacitante, y tiene el condicionante del desgaste progresivo del cartílago, los expertos en Farmacia demandan que fármacos Sysadoa -capaces de reducir el dolor, preservar la función articular, disminuir la inflamación y proteger el cartílago-, formen parte de la primera línea de tratamiento de la enfermedad.

Investigadores de la Universidad de Montreal, en Canadá, y colegas han encontrado actividad cerebral más allá de una línea plana de electroencefalograma (EEG), que han llamado Nu-complejos. De acuerdo con los datos científicos existentes, los investigadores y los médicos han establecido que más allá de la llamada "línea plana" (electroencefalograma plano o EEG), no hay nada en absoluto, ni actividad cerebral ni posibilidad de vida, pero este hallazgo sugiere que existe una frontera completamente nueva en el funcionamiento del cerebro animal y humano.

Científicos del Instituto Weizmann, en Rehovot, Israel, muestran que la eliminación de una proteína de las células adultas les permite retroceder el reloj de una manera eficiente y volver a un estado como el de las células madre.

Estudios científicos apuntan a que la ingesta de flavonoides y otros compuestos fenólicos a través de la dieta puede reducir la incidencia de afecciones crónicas como la enfermedad cardiovascular -la principal causa de muerte en Europa- algunos tipos de cáncer, el ictus, las alergias, la hepatopatía y la inflamación.